Stammzellentherapie der amyotrophen Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Die amyotrophe laterale Sklerose (ALS) - auch als Lou-Gehrig-Syndrom oder Motor Neuron Disease bekannt - ist eine schnell fortschreitende, tödliche neurologische Erkrankung, die die Nervenzellen (Neuronen) angreift, die für die Steuerung der Muskelbewegungen verantwortlich sind. Bei an ALS erkrankten Menschen degenerieren oder sterben die oberen und unteren Motorneuronen und senden keine Signale mehr an die Muskeln. Unfähig zu funktionieren, werden die Muskeln schrittweise schwächer, bilden sich zurück (werden atrophisch) und zucken typischerweise (faszikulär).

Letztendlich ist die Unfähigkeit des Gehirns, gewollte Bewegungen auszulösen und zu steuern, der auslösende Mechanismus. An ALS erkrankte Menschen verlieren ihre Kraft und die Fähigkeit, die Arme, die Beine und den Körper zu bewegen. Wenn die Muskeln im Zwerchfell und der Brust versagen, verlieren die Patienten schließlich die Fähigkeit, selbstständig zu atmen.

Die Krankheit beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten, zu sehen, zu riechen, zu schmecken, zu hören oder Berührungen zu spüren. Auch das Denkvermögen und andere kognitive Fähigkeiten des Menschen werden üblicherweise ebenfalls nicht beeinträchtigt. Einige neuere Studien lassen jedoch vermuten, dass ein kleiner Prozentsatz der Patienten Probleme mit dem Gedächtnis oder der Entscheidungsfindung erfährt. Darüber hinaus können Unterarten der Erkrankung auch zu einer Form der Demenz führen.

Die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose durch XCell-Center

Bisher wurde keine Heilung für ALS gefunden. Die United States Food and Drug Administration (FDA) (Lebensmittel- und Medikamentenaufsichtsbehörde der USA) hat jetzt die erste Medikamentenbehandlung für ALS genehmigt: Riluzol. Riluzol soll die Schädigung der Motorneuronen reduzieren und die Überlebenszeit insbesondere bei Patienten mit Schluckbeschwerden verlängern.

Stammzellentherapien können eingesetzt werden, um die Symptome zu lindern, die Lebensqualität eines Patienten zu verbessern und die chronischen Folgen von ALS zu verlangsamen. Der genaue Prozess der Wirkungsweise der in den Körper des Patienten injizierten Stammzellen ist noch nicht vollständig ergründet.

Die Stammzellen werden zunächst aus dem Knochenmark eines Patienten gewonnen, das aus dem Hüftknochen (Beckenkamm) entnommen wurde, und einige Tage später wieder in den Körper transplantiert. Vor der Transplantation der Zellen wird das Knochenmark in einem unserer Laboratorien untersucht, wo ebenfalls die Menge und Qualität der Stammzellen kontrolliert wird.

Ergebnisse

Das folgende Stabdiagramm zeigt die Ergebnisse einer Studie an 53 unserer Patienten mit amyotropher lateraler Sklerose. Diese Studie wurde ein bis sechs Monate nach der Behandlung eines jeden Patienten durchgeführt. Results from ALS treatment after 1-6 months
(Legende: Ergebnisse der ALS-Behandlung nach 1 bis 6 Monaten (bis zum Mai 2008); Deterioration = Verschlechterung; No Change = Keine Änderung; Improvement = Verbesserung; Strong Improvement = Starke Verbesserung; Cured = Geheilt)

  • 16 von 53 Patienten meldeten keine Änderung der Muskelspastik, des Empfindungsvermögens, der Mobilität oder des Wohlbefindens nach der Behandlung.
  • 19 der 53 Patienten berichteten von einer allgemeinen Verbesserung, mit verbesserter Mobilität (Arme/Beine) sowie verbesserter Atmung bzw. Stärke. Einige Patienten erfuhren eine Rückkehr der Muskelstärke bzw. Verbesserung des Gleichgewichts und des Schlafs sowie eine Reduzierung der Spasmen.
  • Ein Patient meldete eine starke Verbesserung - insbesondere der Mobilität, der Atmung, der Sprachfähigkeit und des Schluckens.
  • 17 von 53 Patienten meldeten eine wahrgenommene Verschlechterung ihrer Lebensqualität. Die Mehrzahl dieser Patienten erfuhr eine Reduzierung der Mobilität, der Stärke, des Sprach- /Schluckvermögens oder des Gleichgewichtssinns. Die Behandlung konnte das Fortschreiten der ALS-Symptome weder aufhalten noch umkehren. Es wird vermutet, dass die Behandlung keine nachteiligen Auswirkungen auf die Patienten hatte.

Kosten

Die Kosten der ALS-Stammzellenbehandlung betragen ca. €7.545,-.
Die Transplantation der Stammzellen findet sowohl intrathekal als auch intravenös statt.

Um mehr über diese Behandlung zu erfahren, füllen Sie bitte das Informationsanforderungs-Formular aus.

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